sjældne deseraser

Behandling for generel medfødt lipodystrofi, som er en genetisk sygdom, der ikke tillader akkumulering af fedt under huden, der fører til akkumulering i organer eller muskler, har til formål at reducere symptomer og varierer derfor i hvert enkelt tilfælde. Men det meste af tiden er det gjort med: En kulhydratdiæt som brød, ris eller kartofler hjælper med at opretholde energiniveauer i kroppen, der reduceres på grund af mangel på fedt, hvilket tillader normal vækst og udvikling. Fedfatti

Mormosygdom, som er almindelig hos dyr som heste, muldyr og æsler, kan forurene mennesker, der forårsager vejrtrækningsbesvær, brystsmerter, lungebetændelse, pleural effusion og også danner sår på hud og slimhinder. Mennesket kan inficeres med B. mallei , som forårsager sygdommen, ved indånding eller kontakt med sekreteret af et forurenet dyr, som f.eks. Kan

Behandlingen af ​​ektodermale dysplasi er ikke specifik, og denne sygdom har ingen kur, men kosmetiske operationer kan bruges til at løse nogle af de misdannelser, der er forårsaget af sygdommen. Ektodermalt dysplasi er et sæt sjældne arvelige problemer, der opstår i barnet fra fødslen og afhænger af deres type, forårsager forandringer i hår, negle, tænder eller svedkirtler, for eksempel. Da der ikke

Behandling af varulv syndrom, som er en meget sjælden tilstand, der forårsager overdreven hårvækst fra fødslen, skal ske ved at fjerne hår for at opnå en glattere hud, hvor hårvækst normalt er, især hos kvinder. Hvordan man reducerer mængden af ​​hår For at reducere hårvæksten i varulvs syndrom, der også er kendt som medfødt hypertrofisk lanuginosa, er behandlingen baseret på hårfjerning, der kan gøres: Med voks: fjerner hårene ved roden, så deres vækst kan blive langsommere, men det er mere smertefuldt og kan ikke bruges i ansigtet og andre mere følsomme steder; Med gillette: det forårsager ik

Fabry sygdom er et sjældent medfødt syndrom, der forårsager unormal akkumulering af fedt i blodkarrene, hvilket forårsager symptomer som smerter i hænder og fødder, for eksempel ændringer i øjnene eller pletter på huden. Generelt opstår symptomerne på Fabrys sygdom i barndommen, men i nogle tilfælde kan sygdommen kun diagnostiseres under voksenalderen, når det begynder at forårsage ændringer i nyrernes eller hjertet. Fabry sygdom

Pompe sygdom er en sjælden neuromuskulær lidelse af genetisk oprindelse, der forårsager muskel svaghed og kan manifestere i de første 12 måneder af livet eller senere i barndommen eller ungdommen. Selv om Pompes sygdom altid er karakteriseret ved en muskelsvigt, der påvirker evnen til at understøtte hjerte- og respiratorisk funktion, varierer symptomerne meget fra patient til patient, især afhængigt af det stadium, hvor sygdommen begynder at manifestere sig. Pompes

Behandling for Ogilvie syndrom, som er et alvorligt problem, der forårsager overdreven tarmudvidelse, skal styres af en gastroenterolog og udføres normalt ved hospitalsindlæggelse for at foretage en konstant vurdering af patienten og undgå udvikling af alvorlige komplikationer som f.eks. perforering af tarmene, for eksempel. Ge

Boerhaave syndrom er et sjældent problem, der består af spontan udbrud af en sprængt esophagus, der forårsager symptomer som alvorlige brystsmerter og en følelse af åndenød, for eksempel. Generelt er Boerhaaves syndrom forårsaget af overdreven indtagelse af mad eller alkohol, der forårsager intens opkastning, øget abdominaltryk og overudnyttelse af spiserørmusklene, der til sidst rives. Boerhaave

Schinzel-Giedion syndrom er en sjælden medfødt sygdom, der forårsager opstart af skeletmisdannelser, forandringer i ansigtet, obstruktion af urinvejen og alvorlige udviklingsforsinkelser hos barnet. Generelt er Schinzel-Giedions syndrom ikke arvelig og kan derfor forekomme i familier uden sygdomshistorie. S

CRION er en sjælden sygdom, der forårsager betændelse i øjnene, forårsager intens smerte i øjnene og tab af syn. Dens diagnose er defineret af øjenlægen, når disse symptomer ikke ledsages af andre sygdomme, som f.eks. Sarkoidose, som for eksempel kan retfærdiggøre degeneration i synsnerven og tab af syn. I alminde

Proteus syndrom er en sjælden genetisk sygdom, der forårsager overvævning af knogler, hud og andre kropsvæv, hvilket fremkalder gigantisme af forskellige lemmer og organer, især i arme, ben, kranium og rygmarv. Generelt har nyfødte med Proteus syndrom ikke symptomer på sygdommen, og de første tegn begynder at forekomme omkring 6 til 18 måneder. Proteus

Dent's sygdom er et sjældent genetisk problem, som påvirker nyrerne, hvilket medfører, at et større antal proteiner og mineraler i urinen elimineres, der kan føre til hyppige nyresten eller andre mere alvorlige problemer, såsom nyresvigt. Generelt er Dent's sygdom mere almindelig hos mænd, men det kan også forekomme hos kvinder med mildere symptomer. Dent&#

Der er nogle tegn, der kan hjælpe med at identificere sclerodermi, en autoimmun sygdom karakteriseret ved overdreven produktion af collagen. Sklerodermi påvirker normalt huden, men det kan også forekomme i led, blodkar eller indre organer, hvilket forårsager specifikke symptomer på den ramte region. De

Paramyloidose, også kaldet fodsygdom, er en sjælden sygdom med genetisk oprindelse, der er kendetegnet ved produktionen af ​​amyloidfibre i leveren, som deponeres i vævene og ødelægger dem langsomt. Denne sygdom kaldes føddernes fødsel, fordi de er i fødderne, at symptomerne vises for første gang, og lidt efter lidt går de op til lårene og overladerne. Ved paramyloi

Aicardi syndrom er en sjælden genetisk sygdom kendetegnet ved den delvise eller totale fravær af corpus callosum, en vigtig del af hjernen, der forbinder de to cerebrale halvkugler, kramper og problemer i nethinden. Årsagen til Aicardi Syndrome er relateret til genetisk ændring i X-kromosomet, og derfor påvirker denne sygdom hovedsageligt kvinder. Hos

Wilsons sygdom er en sjælden genetisk sygdom, der skyldes kroppens manglende evne til at metabolisere kobber. Dette problem får kobber til at akkumulere i hjernen, nyrerne, leveren og øjnene, hvilket forårsager et billede af forgiftning hos enkeltpersoner. Denne sygdom er arvelig, det vil sige, det går fra forældre til børn, men det er kun almindeligt opdaget omkring 6 år, når barnet begynder at præsentere de første symptomer på kobberforgiftning. Wilsons sy

Buerger's sygdom, også kendt som tromboangiitis obliterans, er en betændelse i arterierne og vener, ben eller arme, der forårsager smerte og ændringer i hudens temperatur på hænder eller fødder på grund af nedsat blodgennemstrømning. Buerger's sygdom forekommer sædvanligvis hos mænd, der ryger mellem 20 og 45 år, fordi sygdommen er relateret til cigarettoksiner. Der er ing

Erysipelotricosis er en hudinfektion forårsaget af bakterien Erysipelothrix rhusiopatiae, som er en bakterie, der primært vokser på død eller forfaldende stof. Det kan også inficere insekter, skaldyr, fisk, fugle og pattedyr. Forsmedning opstår normalt efter en skade under håndtering af rødt kød, fjerkræ, fisk, skaldyr, knogler eller skaller. Hånden e

Scheuermann's sygdom er en deformitet af ryggenes krumning, som frembringer ryggen. At tage patienten til at vedtage en foldet eller hæklet kropsholdning. Det kan forekomme i enhver alder, der påvirker både mænd og kvinder. Dens oprindelse er stadig ukendt, men er meget ofte til stede i forbindelse med forskellige udviklingsproblemer eller degenerative sygdomme. Ho

Fields syndrom er en af ​​de sjældnere sygdomme i verden. Det er af genetisk oprindelse, hvilket betyder at personen allerede er født med det, og det påvirker kroppens nerver og forårsager ufrivillige bevægelser. Fordi det er en sjælden sygdom, er der ikke meget kendt om det, som det udvikler sig, og en kur er endnu ikke blevet opdaget. På grund