sjældne deseraser

Mastcelleaktiveringssyndrom er en sjælden sygdom, som påvirker immunsystemet, hvilket fører til fremkomsten af ​​allergysymptomer, som påvirker mere end et organsystem, især hud og mave-tarm-, kardiovaskulære og respiratoriske systemer. Således kan personen have allergi symptomer på huden, såsom rødme og kløe, såvel som kvalme og opkastning, for eksempel. Disse symptome

Incarceration Syndrome, eller Locked-In Syndrome, er en sjælden neurologisk sygdom, hvor lammelse forekommer af alle muskler i kroppen, bortset fra musklerne der styrer bevægelsen af ​​øjne eller øjenlåg. I denne sygdom er patienten "fanget" i sin egen krop, ikke i stand til at bevæge sig eller kommunikere, men forbliver bevidst, opfatter alt, hvad der sker omkring ham, og hans hukommelse forbliver intakt. Dette sy

Pfeiffer syndrom er en sjælden sygdom, der opstår, når knoglerne, der danner hovedet, forenes tidligere end forventet i de første uger af svangerskabet, hvilket fører til udvikling af deformiteter i hoved og ansigt. Derudover er et andet kendetegn ved dette syndrom foreningen mellem de små fingre i barnets hænder og fødder. Dets å

I barndommen urticaria vasculitis har barnet runde eller røde eller lilla pletter på huden, som synes pludselig, men normalt synes barnet at være godt uden at være syge. Denne sygdom har kun 1 episode i livet. Det kaldes også akut hæmoragisk ødem og er en sjælden sygdom, som primært påvirker babyer fra 3 måneder til 2 års levetid, men selv om det ikke er meget almindeligt, kan det også påvirke nyfødte og børn op til 5 år, især dem, der har atopisk hud, har tendens til allergi. Behandling af ur

Sygdommen er Haff er en sjælden sygdom, der forårsager intens smerte i musklerne, som pludselig opstår, ud over sort urin 24 timer efter forbrug af forurenet ferskvandsfisk. Det menes, at fisken skal være forurenet med noget biologisk toksin, men siden denne sygdoms begyndelse i 1920'erne, er dette toksin endnu ikke blevet identificeret. De

Bornholms sygdom, også kendt som pleurodyni, er en sjælden infektion i ribmusmusklerne, der forårsager symptomer som alvorlig brystsmerter, feber og generaliseret muskelsmerter. Normalt overføres viruset, der forårsager denne infektion, og som er kendt som Coxsackie B-virus, af fødevarer eller genstande, der er forurenet af afføring, men kan også opstå efter at være i kontakt med nogen smittet, da den kan passere gennem hosten. Denne sy

Den eneste hovedpine på den ene side af ansigtet, som er meget stærk, lancinerende, og som vises under søvn er hovedkarakteristisk for hovedpine i salvos, en sjælden sygdom, meget stærkere og uarbejdsdygtig end migræne, der er kendt som værre smerte vi kan føle, er stærkere end en nyre, pankreatisk eller smertefuld fødsel. Smerten

Sleeping beauty syndrome er videnskabeligt kaldet Kleine-Levin syndrom. Dette er en sjælden sygdom, der manifesterer sig oprindeligt i ungdomsårene eller tidlig voksenliv. I den lider personen i perioder, hvor han passerer sovende dage, som kan variere fra 1 til 3 dage, vækker irriteret, ophidset og spiser compulsively. H

Neuroleptisk malignt syndrom er en alvorlig reaktion på brugen af ​​neuroleptiske lægemidler, såsom haloperidol eller chlorpromazin. Selv om det er sjældent, kan dette syndrom være livstruende, hvis behandlingen ikke er startet hurtigt, og derfor er det nødvendigt at være opmærksom på mulige symptomer efter brug af neuroleptika. Således, nå

Savant syndrom eller Sage Syndrome fordi Svant på fransk betyder klogt, det er en sjælden psykisk lidelse, hvor personen har alvorlige intellektuelle underskud. I dette syndrom har personen alvorlige vanskeligheder med at kommunikere, forstå, hvad der overføres og etablere interpersonelle relationer. Me

Prosopagnosia er en sygdom, der forhindrer anerkendelse af ansigtsegenskaber, som også kan betegnes som blindhed til funktioner. Denne lidelse, som påvirker det visuelle kognitive system, resulterer i manglende evne til at huske venner, familiemedlemmers eller bekendtskabers ansigter. På denne måde giver ansigtets funktioner ikke nogen form for information til disse mennesker, da der ikke er nogen evne til at knytte ansigter til hver person. De

Fallot tetralogi er en sjælden genetisk sygdom, der opstår på grund af fire ændringer i hjertet, som ændrer dens funktion og reducerer mængden af ​​blod med ilt, som pumpes. På denne måde udviser børn med denne type hjerteabnormalitet sædvanligvis en blålig farve i hele huden på grund af manglen på ilt i vævene. Selv om der ikke

I den stive persons syndrom præsenterer personen individuel stivhed, der kan manifestere sig i hele kroppen eller kun i benene. Når disse påvirkes, kan personen gå som en soldat, fordi han ikke kan bevæge sine muskler og ledd meget godt. Dette er en autoimmun sygdom, der normalt manifesterer sig mellem 40 og 50 år og er også kendt som Moersch-Woltmann syndrom eller på engelsk, Stiff-man syndrom. Kun ca

Aase-syndrom, også kendt som Aase-Smiths syndrom, er en sjælden sygdom, der forårsager problemer som konstant anæmi og misdannelser i led og ben i forskellige dele af kroppen. Nogle af de mest almindelige misdannelser er: Led, fingre eller tæer, små eller fraværende; Cleft gane; Deformerede ører; Drooping øjenlåg; Vanskeligheder ved at strække leddene fuldstændigt Smalle skuldre; Meget bleg hud; Gut fælles i tommelfingeren. Dette syndr

Medfødt myastheni er en sygdom, der involverer det neuromuskulære kryds og forårsager derfor progressiv muskelsvaghed, hvilket ofte fører til, at personen skal gå i en kørestol. Denne sygdom kan opdages i ungdoms- eller voksenalderen og afhængig af den type genetiske ændring, som personen har, kan helbredes ved brug af medicin. Ud ove

Holt-Oram syndrom er en sjælden genetisk lidelse, der forårsager deformiteter i overekstremiteterne som hænder og skulder- og hjerteproblemer som arytmier eller små misdannelser. Dette er en sygdom, der ofte kun kan diagnosticeres, efter at barnet er født, og selv om der ikke er nogen kur, er der behandlinger og operationer, der sigter mod at forbedre barnets livskvalitet. Kar

Hypophosphatasia er en sjælden genetisk sygdom, der især rammer børn, hvilket forårsager deformationer og brud i nogle områder af kroppen og for tidlig tab af mælketænder. Denne sygdom videreføres til børnene i form af genetisk arv og har ingen kur, der er resultatet af ændringer i et gen relateret til forkalkning af knoglerne og udvikling af tænderne, hvilket svækker mineralisering af knoglerne. Store ændr

Forårsgraviditet, også kaldet molar graviditet eller hydatidiform mol, er en sjælden graviditetskomplikation, der fører til spontan abort og kan klassificeres som fuldstændig eller delvis. Ved fuldfristet graviditet modtager fosteret kun faders celler dupliceret, og i partiet modtager fosteret de duplikatceller fra faderen plus cellerne fra moderen. Dis

Machado-Joseph sygdom er en sjælden genetisk sygdom, der forårsager kontinuerlig degeneration af nervesystemet, hvilket medfører tab af muskelkontrol og koordination, især i arme og ben. Normalt opstår denne sygdom efter en alder af 30 år, som installerer sig progressivt og påvirker primært musklerne i ben og arme og udvikler sig over tid til musklerne, der er ansvarlige for tale, synke og endda øjenbevægelse. Machado-

Hugles-stovin syndrom er en meget sjælden og alvorlig sygdom, der forårsager flere aneurysmer i lungearterien og flere tilfælde af dyb venetrombose i løbet af livet. Siden den første beskrivelse af denne sygdom på verdensplan er færre end 40 mennesker blevet diagnosticeret inden år 2013. Sygdommen kan forekomme i 3 forskellige faser, hvor den første fase normalt manifesterer sig med tromboflebitis, anden fase med lungeaneurysmer, og det tredje og sidste stadium er karakteriseret ved brud på et aneurisme, der kan forårsage hoste med blod og død. Reumatolog