Behandlingen af sacral agenese, som er en misdannelse, der forårsager forsinket udvikling af nerver i den sidste del af rygmarven, indledes normalt under barndommen og varierer afhængigt af de symptomer og misdannelser, som barnet fremlægger.
Generelt kan sacral agenese identificeres kort efter fødslen, når barnet har forandringer i ben eller manglende anus, men i andre tilfælde kan det tage et par måneder eller år, indtil de første tegn optræder, hvilket kan omfatte tilbagevendende urinvejsinfektioner, hyppig forstoppelse eller fækal og urininkontinens.
Således omfatter nogle af de mest almindeligt anvendte sacrale agenesebehandlinger:
- Obstipating medicin, såsom loperamid, for at reducere hyppigheden af fækal inkontinens;
- Retsmidler til urininkontinens, såsom solifenacinsuccinat eller oxybutyninhydrochlorid, for at slappe af blæren og styrke sphincteren, faldende episoder af urininkontinens;
- Fysioterapi til at styrke bækkenmusklerne og forhindre inkontinens og styrke musklerne i benene, især i tilfælde af nedsat styrke og ømhed i underekstremiteterne;
- Kirurgi til behandling af nogle misdannelser, som f.eks. At korrigere fraværet af anus.
Desuden kan neurolog og børnelæge i tilfælde, hvor barnet har forsinket benudvikling eller manglende funktion, rådgive amputation underbenet i de første år af livet for at forbedre livskvaliteten. Således kan barnet, når han vokser op, nemt tilpasse sig denne omvæltning og kan føre et normalt liv.
Symptomer på sacral agenesis
De vigtigste symptomer på sacral agenesis omfatter:
- konstant forstoppelse;
- Fekal eller urininkontinens;
- Tilbagevendende urinvejsinfektioner;
- Tab af styrke i benene;
- Lammelse eller forsinket udvikling af benene.
Disse symptomer kommer normalt kort efter fødslen, men i nogle tilfælde kan det tage flere timer, før de første symptomer vises eller indtil sygdommen diagnosticeres ved rutinemæssig røntgenundersøgelse.
Sacral agenesis er normalt ikke arvelig, fordi det er et genetisk problem, er det kun forældre til børn, og det er derfor almindeligt, at sygdommen opstår, selv når der ikke er nogen familiehistorie.
