Zonovate er et lægemiddel, der indeholder alfaturoctocogue, et stof produceret i laboratoriet, der har en virkning svarende til koagulationsfaktoren VIII, som mangler hos mennesker med hæmofili A og som er ansvarlig for koagulation, hvilket forhindrer overdreven blødning.
Denne medicin anvendes i form af en injektion og indeholder ikke nogen dyre- eller humanbestanddel i sin forfatning og fremstilles fuldstændigt i laboratoriet. Den er allerede godkendt af Anvisa i Brasilien og bør derfor distribueres af hospitaler.
Hvad er det for
Zonovate med alfaturoctocog er indiceret for at forhindre blødning eller behandle blødning hos mennesker med hæmofili A, af enhver alder.
Denne injektion kan findes i flere forskellige doser, som omfatter 250, 500, 1000, 1500, 2000 eller 3000 IE afhængigt af behandlingsbehovene.
Sådan bruges
Indgivelsen af Zonovate skal altid udføres på hospitalet af en sundhedspersonal, som f.eks. Lægen eller sygeplejersken, da det er nødvendigt, at injektionen foretages direkte i venen. Dosis af medikament beregnes af lægen i henhold til formålet med behandlingen, men er sædvanligvis:
- Forebyggelse af blødning : 20 til 50 IE pr. Kg legemsvægt hver 2. eller 3. dag;
- Behandling af blødning : Dosis skal beregnes efter blødningens sværhedsgrad.
Hos børn og unge anbefales det normalt at tage større doser af medicinen eller at tage behandlingen med kortere intervaller.
Mulige bivirkninger
De mest almindelige bivirkninger ved brug af stoffer som alfaturoctocogue inkluderer rødme på injektionsstedet, følelse af overdreven træthed, hovedpine, svimmelhed, søvnløshed, øget hjertefrekvens, forhøjet blodtryk, feber, muskelsmerte, hævelse af armene og ben eller hyppige udseende af lilla pletter.
Hvem skal ikke tage
Zonovate er kontraindiceret til personer, der er allergiske overfor nogen af ingredienserne i formlen. Hos gravide og ammende kvinder bør den kun bruges efter råd fra en læge.
