sjældne deseraser

Klumpen i skeden kan være en Gartner cyste, en usædvanlig tilstand, der opstår på grund af misdannelser i fosteret under drægtigheden. Normalt under graviditeten har fosteret en Gartner-kanal, der er ansvarlig for dannelsen af ​​urin- og reproduktionssystemet, som skal forsvinde efter fødslen. Men i no

Kwashiorkor underernæring er en ernæringslidelse, der forekommer oftest i områder, hvor folk sulter, som Afrika syd for Sahara, Sydøstasien og Mellemamerika, der forekommer oftere i oversvømmelser, tørke eller politiske tider, for eksempel . Dette syndrom opstår på grund af dårlig ernæring forårsaget af mangel på protein i kosten og kan forårsage symptomer som vægttab, ændringer i hudfarve og hår og hævelse i fødderne og maven. Ren kwashiorkor

Kartagener syndrom, også kendt som primær ciliary dyskinesi, er en genetisk sygdom præget af ændringer i den strukturelle organisering af cilia, der linjer luftvejene. Denne sygdom er således karakteriseret ved tre hovedsymptomer: Bihulebetændelse , som svarer til betændelse i bihulerne. Her er hvordan man identificerer bihulebetændelse; Bronchiectasis , der består i at forstørre lungernes bronchi - lære mere om pulmonal bronchiectasis; Situs inversus , hvor organerne i thorax og mave er placeret på den modsatte side af, hvad der ville være normalt. I denne syg

Mórquio Syndrome er en sjælden, alvorlig og uhelbredelig genetisk sygdom, der forhindrer spinalvækst, når barnet stadig er 3, 6 eller 8 år. Den ubehandlede sygdom forekommer i gennemsnit på en ud af 700.000 mennesker og påvirker hele skelettet, hvilket svækker mobiliteten. Hovedårsagen til denne sygdom er, at det forringer væksten af ​​hele skeletet især rygsøjlen, mens resten af ​​kroppen og organerne opretholder normal vækst, og derfor forværres sygdommen i komprimering af organerne, hvilket forårsager smerte og begrænser meget af bevægelserne. Tegn og symptomer på Mó

Multipel kemisk følsomhed (MCS) er en sjælden type allergi, der manifesterer sig ved at generere symptomer som øjenirritation, coryza, vejrtrækningsbesvær og hovedpine, når emnet udsættes for dagligdags kemikalier som nyt tøj, lugt af shampoo eller andre kosmetiske produkter, bilforurening, alkohol og så videre. Hovedår

Congenital analgesi er en sjælden sygdom, der får personen til ikke at føle nogen form for smerte. Denne sygdom kan også kaldes medfødt ufølsomhed overfor smerte og får sine syge til ikke at opleve temperaturforskelle og kan nemt brænde, og selvom de er følsomme over for berøring, kan de ikke føle fysisk smerte udsat for alvorlig skade, selv knusende lemmer. Smerter e

Epispadia er en sjælden mangel på kønsorganerne, som kan forekomme hos både drenge og piger, der identificeres tidligt i barndommen. Denne ændring forårsager åbningen af ​​urinrøret, kanalen, der bærer urinen fra blæren ud af kroppen, er ikke placeret på det rigtige sted, hvilket forårsager urinen gennem et hul i den øvre del af kønsorganet. Selvom begge er

Highlander syndrom er en sjælden sygdom præget af en forsinkelse i fysisk udvikling, hvilket gør personen til at ligne et barn, når han eller hun faktisk er voksen. Diagnosen er grundlæggende lavet af fysisk undersøgelse, da egenskaberne er meget tydelige. Det er dog endnu ikke kendt, hvad der faktisk forårsager syndromet, men forskerne mener, at det skyldes genetiske mutationer, som er i stand til at bremse aldringsprocessen og således forsinke de karakteristiske ændringer af puberteten. Symptom

Arnold-Chiari syndrom er en sjælden genetisk misdannelse, hvor der er nedsat centralnervesystem og kan resultere i svækket balance, tab af motorisk koordination og synshæmmelse. Denne misdannelse er mere almindelig hos kvinder og forekommer sædvanligvis under fostrets udvikling, hvor cerebellum, som er den del af hjernen, der er ansvarlig for balance, udvikler sig på en utilstrækkelig måde. Ifølg

Rødsyndrom er en tilstand, der kan forekomme straks eller inden for få dage efter brugen af ​​antibiotikumet vancomycin på grund af en overfølsomhedsreaktion på dette lægemiddel. Denne medicin kan bruges til at behandle ortopædiske sygdomme, endokarditis og almindelige hudinfektioner, men bør bruges med forsigtighed for at undgå denne mulige reaktion. Det vigtigs

Systemisk epidermal nekrolyse, eller NET, er en sjælden hudsygdom præget af tilstedeværelsen af ​​læsioner i hele kroppen, der kan føre til permanent hudskrælning. Denne sygdom skyldes primært brugen af ​​lægemidler som Allopurinol og Carbamazepin, men kan også være et resultat af bakterielle eller virale infektioner. NET er smerteful

Medfødt glaukom er en sjælden øjesygdom, der påvirker børn fra fødsel til alder 3, forårsaget af øget tryk i øjet på grund af væskeakkumulering, som kan påvirke optisk nerve og føre til blindhed, når den ikke behandles. Den baby født med medfødt glaukom har symptomer som overskyet og hævet hornhinde og forstørrede øjne. På steder, hvor d

Fatal familiens søvnløshed, der også er kendt af akronymet IFF, er en sjælden sygdom, der påvirker et hjerneprotein, hvilket forårsager uhelbredelig søvnløshed, som kan påvirke mennesker eller dyr, og som oftest opdages mellem 30 og 60 år. Denne sygdom er meget alvorlig og fører ofte til døden, dens årsager er genetiske, som hyppige i samme familie. Det anslås,

Kawasaki syndrom er en sjælden sygdom præget af betændelse i blodkarets væg, der fører til udslæt af udslæt, feber, forstørrede lymfeknuder og, hos nogle børn, hjerte- og ledbetændelse. Denne sygdom er ikke smitsom og forekommer oftest hos børn i alderen 5 år, især drenge. Kawasaki syndrom er normalt forårsaget af ændringer i immunsystemet, hvilket får cellerne i immunsystemet til at angribe blodkarrene, hvilket fører til betændelse. Ud over den auto

Paroxysmal nattlig hæmoglobinuri, også kendt som PNH, er en sjælden genetisk sygdom præget af en ændring i den røde blodlegemembran, hvilket fører til ødelæggelse og eliminering af røde blodlegemekomponenter i urinen og betragtes således som en kronisk hæmolytisk anæmi. Den natlige periode refererer til perioden på den dag, hvor den højeste grad af ødelæggelse af røde blodlegemer blev observeret hos mennesker med sygdommen, men undersøgelser har vist, at hæmolyse, det vil sige ødelæggelsen af ​​røde blodlegemer, sker på ethvert tidspunkt af dagen hos mennesker med hæmoglobinuri. PNH har ingen k

Dermatomyositis er en sjælden inflammatorisk sygdom, der primært påvirker muskler og hud, hvilket forårsager muskel svaghed og hudlæsioner. Det forekommer oftest hos kvinder og er mere almindeligt hos voksne, men kan forekomme hos mennesker under 16 år, der kaldes dermatomyositis hos børn. Sommetider er dermatomyositis forbundet med kræft og kan være tegn på udviklingen af ​​visse former for kræft, såsom lunge, bryst, æggestok, prostata og tyktarmskræft. Det kan også vær

Polymyositis er en sjælden, kronisk og degenerativ sygdom præget af progressiv inflammation i musklerne, hvilket forårsager smerte, svaghed og vanskeligheder med at udføre bevægelser. Inflammation forekommer sædvanligvis i muskler, der er relateret til bagagerummet, det vil sige at der kan være inddragelse af nakke, hofte, ryg, lår og skuldre, for eksempel. Den vi

Horners syndrom, også kendt som oculopatisk parese, er en sjælden sygdom forårsaget af en afbrydelse af nervesendelsen fra hjernen til ansigt og øje på den ene side af kroppen, hvilket resulterer i nedsat pupilstørrelse, hængende øjenlåg og nedsat svede på siden af ​​det berørte ansigt. Dette syndrom

Berdon syndrom er en sjælden sygdom, der primært rammer piger og forårsager problemer i tarmene, blæren og maven. Generelt, mennesker med denne sygdom ikke tisse eller poop og skal fodres af et kateter. Dette syndrom kan skyldes genetiske eller hormonelle problemer, symptomerne opstår umiddelbart efter fødslen, hvilket kan være ændringer i blærens form og funktion, hvilket normalt er meget stort, nedsættelse eller manglende tarmbevægelser, hvilket fører til anholdelsen af mave, ud over at reducere størrelsen af ​​tyktarmen og hævelsen i tyndtarmen. Berdon syndrom h

Hovedpine i salvos har ingen kur, fordi det ikke vides, hvad dens årsag og de anvendte lægemidler selvom forbedrer smerteintensiteten og reducerer frekvensen, ikke længere kan ophøre. Navnet hovedpine i salvos skyldes sygdommens karakteristika. Hovedpine angiver hovedpine, og i salvos betyder det, at det opstår fra tid til anden. Oft