Nukal translucens er en undersøgelse, der anvendes til at måle mængden af væske i området af næsen af fosteret lavet under ultralydet, der udføres mellem den 11. og 14. uge af svangerskabet. Denne test bruges til at beregne risikoen for, at barnet præsenterer med nogen form for misdannelse eller syndrom, såsom Downs syndrom.
Når misdannelser eller genetiske sygdomme er til stede, har fostret tendens til at opsamle væske i nakken, så hvis målingen af nuchal translucens øges over 2, 5 mm, betyder det, at der kan være en vis udvikling i udviklingen.
Måling af ændret nuchal translucens bekræfter således ikke, at barnet har en genetisk sygdom eller misdannelse, hvilket kun angiver den øgede risiko for disse ændringer, og i dette tilfælde vil fødselslægen kræve andre test såsom amniocentese, for eksempel for at bekræfte eller ikke diagnose.
Pris på nuchal translucens
Prøveprisen varierer fra 110 til 400 reais afhængigt af klinikken, hvor den udføres, men hvis fødselslægen forlanger det i prænatal konsultationer, kan det gøres af SUS uden at blive opkrævet.
Hvordan det er gjort og referenceværdier
Nukal translucens udføres under en af de prenatale ultralyd, og lægen måler for øjeblikket størrelsen og mængden af væske, der ligger i regionen bag barnets hals, uden at der kræves nogen anden særlig procedure.
Nuchal translucensens værdier kan være:
- Normal : mindre end 2, 5 mm
- Ændring : lig med eller større end 2, 5 mm
En øget værditest garanterer ikke, at barnet lider af nogen forandring, men indikerer, at der er større risiko, og derfor skal fødselslægen kræve andre tests, såsom en amniocentese, der samler en prøve af aminiotisk væske eller cordocentese, som evaluerer en navlestrengsblodprøve. Lær mere om, hvordan aminiocentesis eller cordocentesis er gjort.
Hvis der i ultrasonografi også forekommer mangel på næsebenet, øges risikoen for en del misdannelser, da næsebenet sædvanligvis er fraværende i tilfælde af syndromer.
Foruden nuchal translucens er moderens alder og familiehistorie af kromosomale abnormiteter eller genetiske sygdomme også vigtige for at beregne risikoen for, at barnet har en af disse ændringer.
Hvornår skal du gøre nuklear translucens
Denne undersøgelse skal foretages mellem den 11. til den 14. svangerskabsuge, da det er når fosteret er mellem 45 og 84 mm i længden, og det er muligt at beregne målingen af nuchal translucens.
Det kan også være kendt ved første trimester morfologiske ultralyd, fordi det, udover at måle babyens hals, også hjælper med at identificere misdannelser i knogler, hjerte og blodkar.
Lær mere om de andre tests, der er nødvendige i graviditetens første trimester.
