Brugada syndrom er en sjælden og arvelig hjertesygdom præget af ændringer i hjerteaktivitet, der kan forårsage symptomer som svimmelhed, besvimelse og vejrtrækningsbesvær og forårsage pludselig død i de mest alvorlige tilfælde. Dette syndrom er mere almindeligt hos mænd og kan ske på ethvert tidspunkt i livet.
Brugada syndrom har ingen kur, men den kan behandles efter sværhedsgrad og involverer normalt implantation af en cardiodesfibrillator, som er en enhed, der er ansvarlig for overvågning og korrigering af hjerteslag, når der f.eks. Er pludselig død. Brugada syndrom er identificeret af kardiologen gennem elektrokardiogrammet, men genetiske tests kan også gøres for at kontrollere om personen bærer den mutation, der er ansvarlig for sygdommen.
Tegn og symptomer
Brugada syndrom viser normalt ikke symptomer, men det er almindeligt, at personen med dette syndrom har episoder med svimmelhed, besvimelse eller vejrtrækningsbesvær. Derudover er det karakteristisk for dette syndrom forekomsten af en alvorlig arytmi, hvor hjertet kan slå langsommere, ud af rytmen eller hurtigere, som normalt sker. Hvis denne situation ikke løses, kan det føre til pludselig død, hvilket er en tilstand, der er kendetegnet ved manglende blodpumpning i kroppen, hvilket fører til svimmelhed og manglende puls og vejrtrækning. Se hvad er de 4 bedste årsager til pludselig død.
Sådan identificeres
Brugada syndrom er mere almindeligt hos voksne mænd, men det kan ske på ethvert tidspunkt i livet og kan identificeres gennem:
- Electrocardiogram (EKG), hvor lægen vil evaluere hjerteets elektriske aktivitet ved hjælp af fortolkningen af grafer genereret af enheden, der kan verificeres rytmen og mængden af hjerte slår. Brugada syndrom har tre profiler på EKG, men der er en hyppigere profil, der kan lukke diagnosen af dette syndrom. Forstå hvad der er og hvordan elektrokardiogrammet er udført.
- Stimulering af medicin, hvor patienten bruger en medicin til at ændre hjertets aktivitet, som kan opfattes gennem elektrokardiogrammet. Normalt er den medicin, der anvendes af kardiologen, Ajmaline.
- Genetisk test eller rådgivning, fordi det er en arvelig sygdom, er det meget sandsynligt, at mutationen ansvarlig for syndromet er til stede i DNA'et og kan identificeres ved hjælp af specifikke molekylære tests. Derudover kan genetisk rådgivning udføres, hvor chancen for at udvikle sygdommen er verificeret. Se, hvad genetisk rådgivning er til.
Brugada syndrom har ingen helbredelse, er en genetisk og arvelig tilstand, men der er måder at forhindre det på, f.eks. At undgå brug af alkohol og stoffer, der kan føre til arytmi.
Hvordan er behandlingen færdig?
Når en person er i høj risiko for pludselige død, anbefaler lægen normalt at placere en implanterbar cardioverter defibrillator (ICD), som er en enhed implanteret under huden, der er ansvarlig for overvågning af hjerterytmer og stimulerende hjerteaktivitet, når den er nedsat.
I mildere tilfælde, hvor risikoen for en pludselig død er lav, kan lægen rådes til at bruge medicin, såsom quinidin, som virker til at blokere nogle kar i hjertet og reducere antallet af sammentrækninger og er nyttig til behandling af arytmier, for eksempel.
