Parry-Romberg syndrom, eller bare Romberg syndrom, er en sjælden sygdom præget af atrofi af hud, muskel, fedt, knoglevæv og ansigtsnerves, hvilket forårsager æstetisk deformation. Generelt når denne sygdom kun en side af ansigtet, men kan strække sig til resten af kroppen.
Denne sygdom har ingen kur, men at tage medicin og kirurgi hjælper med at kontrollere sygdommens udvikling.
Hvilke symptomer hjælper med at identificere
Sygdommen begynder normalt med forandringer i ansigtet lige over kæben eller i rummet mellem næse og mund, der strækker sig til de andre steder i ansigtet.
Derudover kan andre tegn også forekomme, såsom:
- Vanskeligheder tygge;
- Vanskeligheder med at åbne munden
- Rød og dybere øje i kredsløbet;
- Efterår af ansigtshår;
- Lysere pletter på ansigtet.
Over tid kan Parry-Romberg syndrom stadig forårsage ændringer i munden, især i mundens tag, inde i kinder og tandkød. I nogle tilfælde kan neurologiske symptomer såsom anfald og alvorlig ansigtssmerte udvikle sig.
Disse symptomer kan udvikle sig fra 2 til 10 år, og derefter gå ind i en mere stabil fase, hvor der ikke forekommer flere ændringer i ansigtet.
Hvordan man laver behandlingen
Ved behandling af Parry-Rombergs syndrom tages immunosuppressive lægemidler som prednisolon, methotrexat eller cyclophosphamid for at hjælpe med at bekæmpe sygdommen og reducere symptomer, fordi hovedårsagerne til dette syndrom er autoimmune, hvilket betyder, at cellerne i immunsystemet angriber Ansigtets væv, der forårsager deformationer, for eksempel.
Derudover kan det også være nødvendigt at udføre kirurgi, hovedsagelig at rekonstruere ansigtet ved at udføre fedtede, muskulære eller knogletransplantater. Den bedste tid til at udføre operation varierer fra individ til individ, men det anbefales, at det udføres efter ungdomsårene, og når den enkelte allerede er færdig med sin vækst.
